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Índice general de noticias publicadas

Noticias de FEBRERO 2009

ictus, infartos cerebrales, células endoteliales, patologías cardiovasculares, tratamientos

"Descubren un nuevo método para tratar el ictus y los infartos cerebrales"


Equipo de investigadores del CSIC y del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR) ha descubierto un nuevo método que podría reducir los efectos producidos por la enfermedad cerebrovascular aguda (ictus), importante causa de mortalidad y bajas laborales.

Así lo ha explicado hoy el director del estudio e investigador del CIBIR, Alfredo Martínez (Logroño, 1962) en una conferencia de prensa, demostrando, por primera vez, la influencia de un movimiento periódico a lo largo del eje mayor del cuerpo en la prevención del daño cerebral causado por infartos cerebrales.

Los investigadores observaron algo que es de conocimiento común para cualquier padre o quien trate con niños pequeños, y es que cuando el pequeño está inquieto basta con mecerlo en los brazos o en la cuna para que se tranquilice. El movimiento de vaivén aumenta el flujo sanguíneo dentro de las venas y las arterias del sistema circulatorio y esto hace que las células endoteliales -que revisten por dentro la pared de los vasos sanguíneos- secreten a la sangre toda una colección de sustancias beneficiosas. Éste parece que es también el mecanismo por el que el ejercicio moderado, que tanto recomiendan los médicos hoy en día, ha explicado el científico, es beneficioso para la salud.

Al darse cuenta de que estas sustancias secretadas por las células endoteliales podían ser también beneficiosas en el caso de los infartos cerebrales, el equipo que dirige Alfredo Martínez decidió comprobar si esto era así en un modelo animal. Comenzaron por provocar un infarto cerebral controlado en el núcleo estriado de un grupo de ratas. La mitad de los animales permanecieron quietos después de sufrir el infarto, mientras que los demás animales fueron agitados en una plataforma especial durante tres horas. Al cabo de siete días se midió el daño cerebral causado por el infarto utilizando un aparato de resonancia magnética nuclear. Las ratas sometidas a aceleración periódica -movimiento de vaivén- tenían una lesión mucho más pequeña que los animales que permanecieron sin moverse durante ese tiempo, inmediatamente posterior al infarto. Se midieron también una serie de marcadores bioquímicos que miden el daño cerebral, y en todos los casos, se observó una drástica reducción del daño en los animales agitados según el investigador.

En la actualidad, Alfredo Martínez estudia la aplicación de dispositivos similares a los utilizados en los modelos animales para uso en pacientes. La previsión, ha explicado el científico, es que los resultados con pacientes estén finalizados en el plazo de tres años.

Diario ADN [18.02.2009]

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derrame cerebral, redes neuronales, células nerviosas, sistema nervioso central, cerebro

"Descubren cómo activar las reservas neuronales del cerebro tras un derrame cerebral"


Científicos del Instituto Karolinska de Suecia han descubierto en ratones el mecanismo celular que provoca la activación de las reservas neuronales del cerebro tras sufrir un derrame cerebral, según se desprende de los resultados de la investigación que aparecen publicados en el último número de la revista Neuroscience.

Al parecer, según los autores de este estudio, en determinadas áreas cerebrales se van formando nuevas neuronas gracias a la presencia de células madre, lo que podría también explicar la recuperación que se observa en pacientes con apoplejías en el primer año de padecer esta patología.

"Por el momento, la investigación no tiene ninguna relevancia práctica de carácter inmediato", reconoció el profesor del Departamento de Biología Molecular, Jonas Frisen, quien no cerró las puertas a importantes avances de concretarse el modo de promover dicha reactivación. De hecho, dado que las células madre están permanentemente activas, tan sólo sería necesario activar dicho mecanismo para aumentar la formación de nuevas neuronas y erradicar los efectos que desencadena el derrame.

EcoDiario.es [23.02.2009] / Agencias

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patologías oncológicas, cáncer mama, metástasis, tratamientos

"Descubren una enzima capaz de evitar la metástasis del cáncer de mama"


Una parte de la estructura de la enzima conocida como CHIP puede contener el cáncer de mama y evitar su propagación a otros órganos sanos, según un estudio que publica la revista británica "Nature Cell Biology".

El estudio, realizado por la Universidad de Tsukuba (Japón) y liderado por Junn Yanagisawa, revela que el regulador genético SRC-3 -presente en la enzima- cuenta con las propiedades necesarias para impedir la metástasis de este tipo de cáncer, al atacar los caminos que usa para llegar a otras zonas del organismo.

Además, la propia enzima CHIP sería capaz también de degradar las proteínas causantes del cáncer, lo que impide que estas células crezcan de manera agresiva y descontrolada en el organismo. En un ensayo llevado a cabo con ratones, el equipo investigador descubrió que la presencia de la enzima impedía la metástasis del tumor, mientras su supresión aceleraba el proceso.

Todo ello, asegura el estudio, abre una nueva etapa en el tratamiento de esta enfermedad, cuya primera causa de mortalidad se encuentra precisamente en la reproducción del tumor.

Laopinión.es [08.02.2009] / EFE

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cáncer colon, patologías oncológicas, investigación medicamentos, fármacología enzastaurin, tratamientos

"Descubren medicamento que podría combatir el cáncer de colon"
El agente tiene efectos secundarios mínimos y fue probado en roedores comprobándose que reduce el riesgo de padecerlo


Según un estudio de la Clínica Mayo, en Florida, el cáncer de colon podría combatirse con un nuevo medicamento que ha sido probado en ratones y también funcionaría en seres humanos como tratamiento efectivo para personas en alto riesgo de sufrir cáncer de colon.

El informe, divulgado en la revista Cancer Research, explica que el medicamento, identificado como "enzastaurin", tiene efectos secundarios mínimos. Los científicos aseguraron que su aplicación redujo el desarrollo de tumores de colon en los roedores, y que si hubo un desarrollo, fueron de "grado menor", lo que significa que eran menos avanzados y agresivos que los vistos en animales a los que no se les aplicó la medicina. "Se necesita un agente que tenga la capacidad demostrada de reducir el riesgo de cáncer de colon y este estudio sugiere que el "enzastaurin" podría ser especialmente efectivo", dijo Nicole Murray, del Departamento de Biología del Cáncer de la Clínica Mayo. En el estudio, los científicos probaron el medicamento en un grupo de ratones a los cuales expusieron después a un carcinógeno que produce tumores de colon. Después de 22 semanas, el 80 por ciento de los roedores en el grupo de control desarrollaron tumores. Pero solo un 50 por ciento de los que recibieron tratamiento desarrollaron tumores y éstos no fueron tan avanzados. En el caso de las personas con mayor riesgo de cáncer de colon desarrollan pólipos que, de no ser extraídos quirúrgicamente, pueden convertirse en tumores malignos.

El medicamento podría probarse en la prevención del cáncer mediante una observación de los pólipos durante la colonoscopia, que permitiría determinar si el medicamento logró reducir la formación de esos pólipos.

RPP [11.02.2009] / EFE

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Investigación genética, obesidad, identificación genes

"Descubren el gen que nos hace gordos"


Las investigaciones apuntaban desde hace tiempo que una de las posibles causas de la obesidad viene desde la genética. Científicos alemanes han verificado las funciones del gen FTO y han descubierto que influye de manera determinante en el metabolismo y en cómo nos ponemos gordos aunque hagamos dietas. La desactivación de este gen en ratones ha provocado que se mantengan delgados a pesar de comer ingentes cantidades de alimento y de tener apenas alguna actividad física.

NeoTeo [26.02.2009] / Kir Ortiz

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proteínas gripe vacunas inmunidad infantil

"Descubren la proteína que propaga el virus de la gripe"


El hallazgo de la proteína con la que el virus de la gripe engaña a las células humanas, según los virólogos, representa una gran oportunidad para el desarrollo de antivirales efectivos contra la enfermedad, incluyendo la mortal forma del virus de la gripe, el H5N1, conocido como gripe aviar.

El virus de la gripe para infectar las células, les roba una pequeña etiqueta o característica química que los conduce a un extremo del ARN mensajero, o ácido ribonucleico, molécula encargada de la decodificación genética para la producción de proteínas. En el proceso, la característica de ARN celular es cambiada por el ARN viral, de tal forma que empiezan a decodificarse las proteínas del virus en lugar de las de la célula original. La proteína encargada de romper la cadena de ARN es una enzima llamada AP.

El investigador Stephen Cusack, del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), ha explicado que "Este hallazgo convierte a la PA en una diana prometedora para un medicamento antiviral. La inhibición de ese corte de la etiqueta es un modo eficaz de detener la infección porque el virus no podrá multiplicarse más".

El grupo de científicos de China y Francia mayoritariamente, han usado el sincrotón europeo de Grenoble (ESRF) para ver detallada y minuciosamente la estructura de la proteína AP. El equipo del EMBL, encabezado por Rob. W. H. Ruigrok previamente había adelantado otro hallazgo en el proceso de la identificación de la proteína, la denominada unidad PB2, que reconoce e interactúa con la etiqueta del ARN mensajero, lo que le permite controlar las células humanas.

La Semana.es [11.12.2009] / Victoria Sofía Wilches

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Investigación genética, identificación genes, neurología, cognición, psicobiología, psicología, psiquiatría

"Gen de la felicidad"


Las personas deben su optimismo a una variante genética que les ayuda a insistir en lo bueno y hacer caso omiso de lo malo. Esa es la conclusión de un estudio sobre las preferencias subliminales de la gente para imágenes felices, neutrales y amenazantes de acuerdo a la revista New Scientist.

Voluntarios quienes habían heredado dos copias de la variante mas larga del gen 5-HTTLPR, que controla el transporte del neurotransmisor serotonina que afectan el estado de ánimo, mostraron clara aversión a imágenes negativas, tales como animales feroces, y una clara preferencia por las positivas, como las de cachorros. Las personas con esta variante son llamados transportadores "LL". El efecto no se observó en los voluntarios con al menos la versión "corta" del mismo gen, estas personas no mostraron una marcada preferencia fuera cual fuera el contenido de las imágenes. En repetidas pruebas, 97 voluntarios tenían menos de un segundo para identificar puntos ocultos en un par de imágenes adyacentes. Cada par contenía una imagen neutral, junto a otra que era positiva o negativa.

Los investigadores descubrieron que a los voluntarios LL les tomaba 18.3 milisegundos de más tiempo en promedio para detectar los puntos negativos en una imagen, que en una neutral, lo que sugiere una aversión subliminal a imágenes negativas. Por el contrario, se observó que estos se tomaban 23.5 milisegundos menos en imágenes positivas, como la de cachorros, que en las neutrales, lo que sugiere que subliminalmente eran atraídos a estas. "Suena muy poco, pero en términos de tiempo de atención, es consistente", dice el líder del equipo Elaine Fox de la Universidad de Essex en el Reino Unido. Fox y sus colegas concluyen que los voluntarios LL pueden estar preparados para buscar hechos positivos e ignorar acontecimientos negativos.

Estudios anteriores habían puesto de manifiesto una tendencia a la negatividad y la ansiedad entre los individuos con al menos una variante corta del gen, pero el estudio es el primero en revelar una racha optimista en las personas LL. "Una serie de mecanismos pueden contribuir a esta diferencia, y los autores han proporcionado una buena evidencia de que el sesgo de atención en el procesamiento de los estímulos emocionales puede ser uno de esos mecanismos", dice por su parte Turhan Canli, de la universidad de Nueva York que ha estudiado el mismo fenómeno.

El Universal [26.02.2009] / Andrés Eloy Martínez Rojas

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enfisema pulmonar, neumología, bronquitis crónica

"Descubren un mecanismo responsable del enfisema pulmonar y la bronquitis crónica"


Un estudio desarrollado por neumólogos del Hospital del Mar de Barcelona y de la Universidad de Cincinnati (Ohio) ha evidenciado que existe un mecanismo de descontrol inmunológico como causa del desarrollo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), una patología que produce, a su vez, bronquitis crónica y enfisema pulmonar.

El trabajo, publicado hoy en la revista Journal of Clinical Investigation, señala que este descontrol inmunológico está representado por la expresión persistente de unas moléculas denominadas MICA, que se activan en respuesta a la agresión continuada que supone el humo del tabaco. "Encontramos las moléculas MICA en fumadores, en ex- fumadores que tienen daños pulmonares como EPOC y en pacientes con cáncer de pulmón, como demuestra el presente estudio", afirma el doctor Mauricio Orozco-Levi, director de la investigación. En no fumadores, sanos o incluso ex-fumadores que no tienen enfisema pulmonar, continúa este experto, "no encontramos estas moléculas", por lo que cabe pensar que "están claramente implicadas en los mecanismos de desarrollo de estas enfermedades".

Según el trabajo, la activación de la respuesta inmunitaria contribuye a la inflamación crónica y, por lo tanto, al enfisema, "que es, en última instancia, lo que deteriora al pulmón hasta que pierde su función".

A juicio de los autores del estudio, la identificación de las moléculas MICA "es el primer paso para poder plantear alguna estrategia terapéutica, quizás no para curar la EPOC pero sí para retrasar o limitar la aparición del enfisema en la EPOC". Concretamente, el trabajo lo han elaborado neumólogos del Hospital del Mar e investigadores del Grupo de Investigación en Lesión, Respuesta Inmune y Función Pulmonar (LIF) del IMIM- Hospital del Mar, conjuntamente con la Universidad de Cincinnati.

EcoDiario [11.02.2009] / (SERVIMEDIA) IGA/isp

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investigación, neurología, cerebro neuronas córtex visual, corteza cerebral, memoria

"Descubren qué partes del cerebro están involucradas en la memoria visual"
La corteza visual es la parte del cerebro que procesa la información que le llega de la retina


La corteza visual primaria es la parte del cerebro que posibilita y facilita el ejercicio de la memoria visual en un sujeto, un tipo de memoria que permite recordar una imagen una vez ésta ha desaparecido del alcance de los sentidos, según un estudio que publica hoy "Nature Neuroscience".

Para llegar a esta conclusión, los científicos de la Universidad estadounidense de Vanderbilt Frank Tong y Stephenie Harrison se basan en la posibilidad de adivinar qué imagen tiene en mente un individuo mediante la realización de una resonancia magnética funcional (FMRI, siglas en inglés).

Desarrollada hace una década, esta técnica se ha convertido en la herramienta perfecta para obtener mapas de la actividad del cerebro. Las imágenes obtenidas a partir de ella muestran la estructura lobulada y rugosa del cerebro con algunas regiones iluminadas en color rojo o amarillo, que corresponden a las áreas que se activan con cada función.

Los investigadores comprobaron que este mecanismo permitía averiguar con una precisión del 80 por ciento cuál de las dos imágenes presentadas al sujeto era finalmente retenida por la memoria visual. Con esta técnica, los científicos descubrieron la relación de la corteza visual, situada en la parte posterior del lóbulo occipital, en la conformación de la memoria visual. La corteza visual es la parte del cerebro que procesa la información visual que le llega de la retina.

Asimismo, el equipo investigador asegura que las neuronas situadas en las zonas superiores, como la corteza prefrontal, no cuentan con la sensibilidad necesaria para detectar los detalles de una imagen, con los que se conforma la memoria visual.

Rosario3.com [18.02.2009] / ...

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oncología, patologías oncológicas, farmacología, medicación,investigación tratamientos

"Suecia.- Descubren cómo hacer funcionar los fármacos en cánceres de mama intratables"


Investigadores de la Universidad de Lund en Malmo (Suecia) han desarrollado una técnica que vuelve a convertir en sensibles a las terapias endocrinas determinados tipos de cáncer de mama intratables.

Los resultados del estudio se publican esta semana en la edición digital de la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS). Hasta una tercera parte de todos los cánceres de mama no expresan el receptor de estrógeno, lo que los hace insensibles a fármacos endocrinos como el ampliamente utilizado tamoxifeno.

Los científicos, dirigidos por Caroline Ford, descubrieron un medio para restablecer el receptor de estrógenos y, como resultado, la sensibilidad a los fármacos. El receptor de estrógeno, ER-alfa, es el punto de entrada del tamoxifeno y sin este receptor el fármaco no puede anclarse a las células y se convierte en ineficaz. Investigaciones previas han mostrado que una pérdida de ER-alfa está asociada con la pérdida de otra proteína, denominada Wnt-5a, que participa en los mecanismos de señalización.

Los investigadores utilizaron líneas celulares de cáncer de mama humano para determinar si añadir Wnt-5a o un análogo desarrollado en el laboratorio, Foxy-5, podría restablecer el receptor de estrógeno. Ambas moléculas restablecían la expresión el receptor en las líneas celulares de cáncer de mama. Cuando los investigadores trataron luego estas células con tamoxifeno, las células eran sensibles al fármaco. Según los investigadores, la molécula pequeña Foxy-5 podría abrir opciones de tratamiento para los cánceres de mama intratables en la actualidad.

EcoDiario [23.02.2009] / Europa Press

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